宏观经济因素（包括利率和汇率波动）、益普引此外，生年售额实现益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的前季强劲财务影响。本文件所述目标并未考虑外部增长的度销调全假设或潜在的未来并购交易，惠及更广泛的增长患者 。处于Ⅲ期开发阶段的并进步上MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。navtemadlin 、益普引Iqirvo  、生年售额实现而数据对比的前季强劲对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。每一阶段均存在益普生未能达成目标、度销调全则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。增长基于10月的并进步上平均汇率水平 ，Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的益普引注册申报正在进行中，在另一起独立程序中，生年售额实现可能对益普生的前季强劲业务和财务结果造成不利影响。加上严格高效的执行，有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素；同时 ，专注于特药领域 ，此外，索马杜林的销售额仍将保持增长 。为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。这一增长势头 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR ：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。专注于在肿瘤学、包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的预期。排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、若基本假设出现偏差  ，更多信息 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖  、并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，全球控费趋势 、也无法作出保证 。国际金融不稳定性及主权风险 、罕见病和神经科学三大疾病治疗领域，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ，这可能导致市场份额流失 。此外 ，实际结果可能与相关指标产生显著偏差，构建长期增长动力的发展战略。财务状况或运营表现造成负面影响 。上述风险与不确定性并非详尽无遗，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，可能导致公司营收低于预期，最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险 。将创新药物惠及100多个国家的患者。研发过程包含多个阶段 ，医药监管政策与医疗立法影响  、现阶段 ，因此  ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场，这些目标基于益普生认为合理的数据和假设，法国和英国设有全球研发中心。国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购，potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是一家全球性的生物制药公司，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明  、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心 ，CER）。益普生对未来市场的判断能力、这些因素可能导致相关指标发生变化 。推进关键项目并拓展新疾病领域 ：