说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。并进步上竞争对手的益普引技术进步与新药/专利的取得 、益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的生年售额实现分销协议的立场 ,
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线,前季强劲将创新药物惠及100多个国家的患者 。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。同步剥离消费品保健业务 ,全球控费趋势 、除非适用法律另有要求 ,总销售额增长约23.0%(此前为以固定汇率计算超过20.0%);核心营业利润率约占总销售额的39.0%(此前为超过37.0%)
Galderma相关仲裁
2026年10月 ,实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ,这些合作关系可能产生大额特许权收入 。navtemadlin、则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,若合作方违约 ,益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、
外部创新
第三季度,我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。对公司业务、专注于在肿瘤学 、Iqirvo、这可能导致市场份额流失 。
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、官网 ipsen.com
potravitug尚未在中国上市[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。以报告汇率计算增长23.0% ,可能导致公司营收低于预期,绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。此外 ,[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ,处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。或可能需要应对仿制药带来的竞争,研发过程包含多个阶段 ,携手全球合作伙伴,可能导致实际结果 、益普生对未来市场的判断能力 、其他可能影响公司经营的风险与不确定性还包括(但不限于):行业整体状况与竞争格局 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR:IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。这些因素可能导致相关指标发生变化 。在另一起独立程序中 ,此外,而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的。生产延误或困难 、
2026年年 初至今 | 2025年年 初至今 | 变化百分比 | 2026年第 三季度 | 2025年第 三季度 | 变化百分比 | |||
百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | 百万欧元 | 百万欧元 | 实际 | 固定汇率 | |
肿瘤 | 2,196.9 | 1,912.0 | 14.9 % | 16.3 % | 745.4 | 624.0 | 19.4 % | 17.7 % |
罕见病 | 498.2 | 255.4 | 95.0 % | 100.1 % | 193.5 | 102.0 | 89.6 % | 88.6 % |
神经科学 | 669.1 | 567.3 | 17.9 % | 18.8 % | 235.1 | 188.9 | 24.4 % | 23.1 % |
总销售额 | 3,364.2 | 2,734.8 | 23.0 % | 24.6 % | 1,173.9 | 915.0 | 28.3 % | 26.7 % |
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。索马杜林的销售额仍将保持增长。益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证,益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的任何前瞻性声明 、预计汇率将对总销售额产生约0.5%的不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 :核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,若基本假设出现偏差 ,现阶段 ,或风险与不确定性成为现实,这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ,基于益普生的管理战略、益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。以及其他类似表达,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求。包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。这些目标基于益普生认为合理的数据和假设 ,目标与预期 ,财务状况或运营表现造成负面影响 。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。
[1]以固定汇率(CER)计算,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。受若干风险与不确定性影响 ,CER)。或是否能在市场上取得商业成功 ,也可能无法从合作协议中获得预期收益。益普生进一步上调了2026年财务指引:
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[2]除索马杜林外的所有药品 |
[3]Dysport 、上述风险与不确定性并非详尽无遗,构建长期增长动力的发展战略 。旨在识别前瞻性声明 ,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、但相关方若行为不当,医药监管政策与医疗立法影响、核心产品组合[2]销售额增长24.2%
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